Они создали систему доставки генетических препаратов, способную изменить подход к терапии рака и муковисцидоза. Исследователи использовали инструменты генного редактирования и матричную РНК прямо в лёгких.
Команда под руководством Гаурава Сахая провела более 150 экспериментов и разработала наночастицы, которые безопасно доставляют терапевтические молекулы. На мышах терапия замедлила рост опухолей при раке лёгких и улучшила состояние пациентов с муковисцидозом.
Доктор Сахай подчеркнул, что их цель — создать более безопасные и эффективные методы лечения, целенаправленно доставляя генетические инструменты в нужные места.
Учёные также создали библиотеку липидов для создания наноносителей, нацеленных на лёгкие. По словам Сахая, эту методику можно адаптировать для доставки лекарств в другие органы. Это открывает перспективы для лечения множества заболеваний.